榮昌生物(09995)(滬:688331)公布，自主研發的全球首創BLyS/APRIL雙靶點融合蛋白創新藥泰它西普，商品名泰愛，用於治療IgA腎病的中國III期臨床研究，達到A階段的主要研究終點。該集團將盡快向國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交上市申請。

　　該集團指，這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，納入318例接受過標準治療的IgA腎病成人患者，泰它西普的使用劑量為240mg，皮下注射，每周1次。A階段分析結果顯示，與對照組相比，泰它西普組患者在治療39周時的24小時尿蛋白肌酐比值降低55%，且表現出良好的耐受性和安全性。詳細數據將在國際重大學術會議上公布。
《經濟通通訊社28日專訊》

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