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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团主要在中国从事生物制药业务，专注於开发用於治疗癌症相关并发症、癌症及老年性眼科疾病的ＢｓＡｂ （双特异性抗体）疗法。 － 於２０２３年９月，集团共有６种基於ＢｓＡｂ疗法的自主研发产品，包括： （１）Ｍ７０１：为核心产品，用於恶性腹水和恶性胸水（为癌症的严重并发症）的缓解治疗，并非用於治疗 癌症本身，预期分别於２０２４年第一季度及第三季度启动治疗恶性腹水及恶性胸水的关键╱ＩＩＩ期 临床试验，及於２０２４年第二季度开始一项治疗实体瘤的Ｉ∕ＩＩ期临床试验； （２）Ｙ１０１Ｄ：用於治疗实体瘤，已於２０２３年２月、３月分别开始Ｙ１０１Ｄ联合疗法治疗晚期╱转 移性胰腺癌、肝细胞癌及其他晚期实体瘤的Ｉｂ∕ＩＩ期临床试验，及计划於２０２４年第一季度提交 治疗小细胞肺癌的ＩＮＤ申请； （３）Ｙ１５０：用於治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤，现处於Ｉ期临床试验； （４）Ｍ８０２：用作治疗人表皮生长因子受体２（ＨＥＲ２）阳性实体瘤，已完成Ｉ期临床试验； （５）Ｙ３３２：在２０２３年４月获得用於治疗转移性或局部晚期实体瘤的ＩＮＤ批准； （６）Ｙ４００：用於治疗湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿及其他眼部新生血管相关疾病，已获 ＩＮＤ申请批准，并已向康哲药业（００８６７）旗下公司转让Ｙ４００的全部权利及资产。 － 於２０２３年９月，集团的产品管线亦包括ＣＯＶＩＤ－１９的候选疫苗Ｙ２０１９，其为合作开发产品，已 於２０２２年８月在中国完成Ｉａ期临床试验，目前并无启动ＩＩａ期临床试验的近期计划。 － 在产品商业化後，除於自有设施进行生产外，集团预期会委聘第三方ＣＭＯ∕ＣＤＭＯ（合同生产组织∕合同 开发及生产组织）生产若干产品。 | ||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | ||||||||||
| － 截至２０２４年６月止半年度，集团并无录得营业额，股东应占亏损收窄９﹒４％至７８４０万元（人民币； 下同）。於２０２４年６月３０日，集团之现金及现金等价物为１﹒６２亿元，银行借款总额为１﹒２亿元， 杠杆比率（负债除以权益）为１６１﹒６％（２０２３年１２月３１日：７０﹒６％）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2023 | ||||||||||
| － 於２０２３年９月，集团业务发展策略概述如下： （一）拟加速候选药物的临床开发，探索候选药物及各种疗法联合治疗的潜力，并寻求机会在重点海外市场开 发候选药物； （二）拟继续通过自主研发及外部合作，以扩大产品管线； （三）拟通过采购新机器、仪器与设备，以提升生产能力； （四）计划在中国建立商业化团队，及与合同销售组织合作，推广及营销候选药物，亦拟通过对外授权安排及 合作夥伴以探索海外市场潜力。 － ２０２３年９月，集团发售新股上市，估计集资净额１﹒３４亿港元，拟用作以下用途： （一）约１﹒０７亿港元（占８０％）用於核心产品Ｍ７０１的临床试验、注册备案及商业化； （二）约１６１２万港元（占１２％）用於Ｙ１０１Ｄ的临床试验； （三）约１０７５万港元（占８％）用於营运资金。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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