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| 集团简介 | |||||||||||||||
| － 集团是一家专注於创新抗肿瘤药物的亚太地区临床阶段生物制药公司。 － 於２０２０年１０月，集团的产品管线如下： （１）ＡＴＧ－０１０为集团核心产品之一，通过与Ｋａｒｙｏｐｈａｒｍ订立的许可协议，集团可於中国内 地、台湾、香港、澳门、韩国、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、新加坡 、泰国、越南、澳大利亚及新西兰对其进行开发及商业化，该产品为首款及唯一一种获ＦＤＡ批准可同 时用於治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤及复发╱难治性弥漫大Ｂ细胞淋巴瘤的药物，亦用於治疗脂肪肉 瘤、复发性脑胶质瘤及子宫内膜癌； （２）ＡＴＧ－００８为集团核心产品之一，通过与Ｃｅｌｇｅｎｅ订立的许可协议，集团可於中国内地、香 港、台湾、澳门、韩国、新加坡、马来西亚、印度尼西亚、越南、老挝、柬埔寨、蒙古、菲律宾及泰国 对其进行开发及商业化，该产品用於治疗肝细胞癌、非小细胞肺癌、淋巴管肌瘤及晚期实体瘤； （３）其他临床阶段药物：包括三款Ｋａｒｙｏｐｈａｒｍ许可产品ＡＴＧ－０１６（用於治疗复发╱难治性 骨髓增生异常综合症及实体瘤）、ＡＴＧ－５２７（用於治疗系统性红斑狼疮及抗病毒感染）及 ＡＴＧ－０１９（用於治疗晚期实体瘤及非霍奇金氏淋巴瘤），以及获ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ独家授 权可在全球开发、生产及商业化的ＡＴＧ－０１７（用於治疗多种实体瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、急性髓 系白血病及多发性骨髓瘤）； （４）临床前阶段药物：获Ｏｒｉｇｉｎｃｅｌｌ独家授权可在全球开发、生产及商业化的ＡＴＧ－１０１ （用於治疗血液系统恶性肿瘤及实体瘤）、ＡＴＧ－０１７、ＡＴＧ－０１８、ＡＴＧ－０２７及 ＡＴＧ－０３１（全部均用於治疗血液系统恶性肿瘤及实体瘤）、ＡＴＧ－０２２及ＡＴＧ－０１２（ 全部均用於治疗实体瘤）。 － 集团於中国绍兴拥有建筑面积１６﹐３００平方米的工厂，并於上海设有临床开发中心及药物研发中心。 | |||||||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||
| － 截至２０２４年６月止半年度，集团营业额减少１５﹒６％至６０７８万元（人民币；下同），股东应占亏损 收窄２３﹒６％至１﹒６７亿元。期内，集团业务概况如下： （一）亏损收窄主要由於期内研发成本下降４２﹒１％至１﹒３１亿元，其他开支下跌１６﹒３％至４８万元 ，整体毛利减少１２﹒５％至５１９２万元，毛利率则上升３个百分点至８５﹒４％； （二）销售医药产品：营业额减少１５﹒６％至６０７８万元，占总营业额１００％； （三）於２０２４年６月３０日，集团之现金及银行结余为１０﹒２４亿元，银行借款为１﹒８亿元，另有租 赁负债１８２０万元，流动比率为５﹒７２倍（２０２３年１２月３１日：６﹒５１倍），资产负债比 率（负债总额除以资产总值）为３２％（２０２３年１２月３１日：２９﹒１％）。 | |||||||||||||||
| 公司事件簿2020 | |||||||||||||||
| － 於２０２０年１０月，集团业务发展策略概述如下： （一）推动ＡＴＧ－０１０在中国和其他亚太市场的开发及商业化，并推动ＳＩＮＥ产品组合 （ＡＴＧ－０１６及ＡＴＧ－５２７）及其他管线资产的开发； （二）继续实施外部合作及内部发现的多源模式，建立广泛而深入的创新产品组合，包括计划在中国及美国进 一步扩展内部研发团队，并通过与领先的ＣＲＯ、ＣＭＯ及医疗中心、学术机构及具有新型技术平台的 其他生物技术公司合作来扩展行业合作网络； （三）持续发展生产及商业化的能力，包括计划於中国绍兴建设一个符合ＧＭＰ标准的包装线，以及扩展集团 的商业团队； （四）进一步加强泛亚太生物科技特许经营权，包括拟选择性地在澳大利亚及韩国等亚太地区开展注册及经计 册临床试验，集中缩短商业化流程及增加病患的药物可及性；亦计划将全部有潜力成为同类首款或同类 最优且具有全球权利的产品推向全球市场，以积极扩张集团的全球影响力。 － ２０２０年１１月，集团发售新股上市，估计集资净额２６﹒８８亿港元，拟用作以下用途： （一）约１１﹒０２亿港元（占４１％）用於为集团的核心产品提供资金； （二）约６﹒７２亿港元（占２５％）用於为集团的其他四个临床阶段候选药物提供资金； （三）约２﹒４２亿港元（占９％）用於集团管线中的其他临床前候选药物正在进行的临床前研究及计划进行 的临床试验； （四）约３﹒７６亿港元（占１４％）用於扩大集团的研发管线； （五）约２６８８万港元（占１％）用作资本开支； （六）余额２﹒６９亿港元（占１０％）供作公司用途。 | |||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||
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| 股本 |
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