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| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团於２０２１年１月由微创医疗（００８５３）分拆上市，主要从事研发、制造及销售用於治疗心脏瓣膜疾 病的医疗器械。 － 於２０２１年１月，集团的产品组合分类如下： （１）主动脉瓣产品：关键产品为ＶｉｔａＦｌｏｗ，乃由人工主动脉瓣、电动输送系统及若干手术配套产品 组成的ＴＡＶＩ（经导管主动脉瓣植入术）装置，用於治疗重度主动脉瓣狭窄，已於中国商业化，并已 在阿根廷及泰国注册及计划於未来两年内在俄罗斯注册；另有第二代ＴＡＶＩ产品ＶｉｔａＦｌｏｗ ＩＩ，其输送系统配备了可回收功能，已於欧洲开始临床试验及预计於２０２１年底前在中国完成注册 ；集团亦正在设计旨在第三代自膨式ＴＡＶＩ产品； （２）二尖瓣产品：用於治疗二尖瓣返流，共有５个正在进行的临床前试验在研产品，其中与ＶａｌＣａｒｅ 合作开发的产品包括ＴＭＶ（经导管二尖瓣）修复在研产品Ａｍｅｎｄ及ＴＭＶ置换产品Ｃｏｒｏｎａ ，以及与４Ｃ Ｍｅｄｉｃａｌ合作开发的ＴＭＶ置换医疗器械ＡｌｔａＶａｌｖｅ； （３）三尖瓣产品：包括与ＶａｌＣａｒｅ合作开发的ＴＴＶＲ（经导管三尖瓣修复）产品Ｔｒｉｖｉｄ，用 於治疗三尖瓣膜疾病，处於早期设计阶段； （４）手术配套产品及外科瓣膜：包括数款与集团ＴＡＶＩ产品具兼容性的自主研发手术配套产品，包括第二 代及第三代Ａｌｗｉｄｅ瓣膜球囊扩张导管（分别处於注册及验证阶段）、第二代Ａｌｐａｓｓ导管鞘 （处於验证阶段），以及可扩张导管鞘、脑栓塞保护装置及手术置换产品（均处於设计阶段）。 － 集团会与业务合作夥伴合作开发产品，当中业务合作夥伴主要负责产品研发及制造，而集团则负责产品在中国 的注册及商业化。 － 截至２０２１年１月，集团在上海拥有两家制造工厂，分别用於在研产品研发及ＶｉｔａＦｌｏｗ的商业化生 产，总建筑面积约３８６４平方米；另已委聘第三方在上海建造一个总建筑面积约１﹒３万平方米的新生产区 ，预计新生产区於２０２２年开始生产。 － 集团透过分销商销售产品。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２２年度，集团营业额增长２５％至２﹒５１亿元（人民币；下同），股东应占亏损扩大１﹒５倍至 ４﹒５４亿元。年内业务概况如下： （一）整体毛利增加３６﹒６％至１﹒６２亿元，毛利率上升５﹒５个百分点至６４﹒６％；营业额全部来自 医疗器械销售； （二）於２０２２年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为１８﹒６６亿元，租赁负债为９５４７万元， 资本负债比率（按租赁负债总额除以权益总额计算）为３﹒５％（２０２１年１２月３１日：４﹒１％ ）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2023 ｜ 2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 於２０２１年１月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划在上海建造新生产区，持续升级基础设施和增加工厂的自动化，以进一步提高产能及生产效率； （二）计划继续专注於在研产品的开发，寻求与第三方合作的机会，以扩大产品组合，并寻求提高及深化医院 渗透率。 － ２０２１年２月，集团发售新股上市，估计集资净额２７﹒１７亿港元，拟用作以下用途： （一）约８﹒１５亿港元（占３０﹒０％）用於ＶｉｔａＦｌｏｗ ＩＩ的研发、临床试验、产品注册、销售 及营销； （二）约９２３８万港元（占３﹒４％）用於ＶｉｔａＦｌｏｗ的研发、商业化、评估及产品注册； （三）约７﹒３４亿港元（占２７﹒０％）用於其他产品的研发、临床前试验、临床试验及商业化； （四）约４﹒０８亿港元（占１５﹒０％）用於并购、授权引进或股权投资等； （五）约３﹒９７亿港元（占１４﹒６％）用於扩大产能； （六）约２﹒７２亿港元（占１０﹒０％）用於营运资金。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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