20/07/2026 08:13
英派藥業(07630)三項PARP抑制劑研究獲ESMO接納作壁報展示
英派藥業-B(07630)公布,旗下三項主要產品管線,包括塞納帕利(IMP4297)、IMP1734(EIK1003)及IMP1707(EIK1004)的最新臨床研究結果,已獲2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會接納作壁報展示。
其中,塞納帕利將公布用於晚期卵巢癌一線維持治療的III期FLAMES研究最新無進展生存期(PFS)數據;IMP1734將展示I/II期研究多個隊列的最新結果,包括單藥治療、聯合紫杉醇治療晚期實體瘤,以及聯合阿比特龍治療轉移性前列腺癌;IMP1707則將公布其作為可穿透中樞神經系統的PARP1選擇性抑制劑,在HRR突變晚期實體瘤患者首次人體I/II期研究的初步結果。
公司補充,核心產品塞納帕利(派舒寧)已於2025年1月獲中國國家藥監局(NMPA)批准上市,並於同年12月納入國家醫保目錄(NRDL)。其歐洲上市許可申請(MAA)已於2025年8月獲歐洲藥品管理局(EMA)受理,預計將於2026年下半年正式獲批。
集團表示,ESMO為全球腫瘤學領域最具影響力的學術會議之一,今年大會將於10月23日至27日在西班牙馬德里舉行。公司認為,是次多項研究獲接納展示,反映旗下PARP抑制劑產品管線的臨床開發進展持續取得認可。
《經濟通通訊社20日專訊》
其中,塞納帕利將公布用於晚期卵巢癌一線維持治療的III期FLAMES研究最新無進展生存期(PFS)數據;IMP1734將展示I/II期研究多個隊列的最新結果,包括單藥治療、聯合紫杉醇治療晚期實體瘤,以及聯合阿比特龍治療轉移性前列腺癌;IMP1707則將公布其作為可穿透中樞神經系統的PARP1選擇性抑制劑,在HRR突變晚期實體瘤患者首次人體I/II期研究的初步結果。
公司補充,核心產品塞納帕利(派舒寧)已於2025年1月獲中國國家藥監局(NMPA)批准上市,並於同年12月納入國家醫保目錄(NRDL)。其歐洲上市許可申請(MAA)已於2025年8月獲歐洲藥品管理局(EMA)受理,預計將於2026年下半年正式獲批。
集團表示,ESMO為全球腫瘤學領域最具影響力的學術會議之一,今年大會將於10月23日至27日在西班牙馬德里舉行。公司認為,是次多項研究獲接納展示,反映旗下PARP抑制劑產品管線的臨床開發進展持續取得認可。
《經濟通通訊社20日專訊》














