美股動向 | 輝瑞萊姆病疫苗第三期臨床有效率逾73%，樣本不足未達統計指標

　　《經濟通通訊社24日專訊》輝瑞(US.PFE)與法國生物科技公司Valneva聯合公布，雙方共同研發的萊姆病候選疫苗在第三期臨床試驗中，展現逾73%的防護有效率。

 

　　儘管因研究期間實際感染病例少於預期，導致數據未能達到原定的首要統計終點標準，輝瑞強調試驗結果已具備顯著的臨床意義，並將按計劃向監管機構提交上市申請。

 

　　根據代號為「VALOR」的第三期臨床試驗數據，該款名為PF-07307405(LB6V)的候選疫苗在受試者接種第四劑後的28天，預防萊姆病的有效率達73.2%。若從接種第四劑後第1天起計算，整體防護有效率更進一步升至74.8%。然而，由於歐美高風險地區的實際感染人數遠低於預期，導致數據分析的95%置信區間下限僅為15.8，未能滿足大於20的原定統計門檻。(kk)

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