集團簡介 | |||||||||||||||
- 集團股份亦在深圳證券交易所上市,編號為002821。 - 集團主要作為合同研發生產組織(CDMO),提供外包藥物開發及生產的解決方案與服務,服務涵蓋臨床前 研究、臨床試驗、NDA備案到商業化生產階段。 - 集團大部分收益來自小分子CDMO解決方案,其進一步分為: (1)臨床階段CDMO解決方案:整個臨床前和臨床階段小分子藥物的工藝開發和優化、分析服務及擴大生 產服務; (2)商業化階段CDMO解決方案:針對於從臨床階段進入商業化階段的小分子藥物,提供註冊起始原料 (RSM)、高級中間體和活性藥物成分(API)的噸級製造服務。 - 除小分子藥物外,集團亦提供新興服務,包括用於多肽、寡核苷酸、聚醣、賦形劑和其他大分子的化學大分子 CDMO解決方案;用於DNA重組產品(包括單克隆抗體)、抗體偶聯藥物(ADC)、信使RNA (mRNA)及其他生物療法的生物藥CDMO解決方案;藥物製劑解決方案;生物合成解決方案,及臨床 CRO(合同研究組織)解決方案。 - 集團的客戶為總部位於美國、歐洲、中國、日本及韓國的製藥及生物技術公司。 - 集團的總部位於天津。截至2023年12月底止,集團在中國共有8個生產基地,並在中國、美國、英國及 日本擁有研發生產基地及多個分支機構/辦事處共計13處。 | |||||||||||||||
業績表現2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||
- 截至2024年9月止九個月,集團營業額下降35﹒5%至40﹒91億元(人民幣;下同),股東應佔溢 利下跌67﹒9%至7﹒1億元。期內整體毛利減少48﹒6%至17﹒56億元,毛利率下跌10﹒9個百 分點至42﹒9%。於2024年9月30日,集團之現金及銀行結餘為52﹒02億元,並無銀行借款,另 有租賃負債1﹒16億元。 - 2024年上半年度,集團營業額下降42﹒2%至26﹒55億元(人民幣;下同),股東應佔溢利下跌 70﹒4%至4﹒99億元。期內業務概況如下: (一)整體毛利減少54﹒9%至10﹒95億元,毛利率下跌11﹒6個百分點至41﹒2%; (二)商業化階段CDMO解決方案:營業額下降57﹒4%至13﹒66億元,佔總營業額51﹒4%; (三)臨床及臨床前階段CDMO解決方案:營業額下跌7﹒8%至7﹒88億元,佔總營業額29﹒7%; (四)新興服務:營業額下降5﹒3%至5億元,佔總營業額18﹒8%; (五)按地區劃分,來自中國大陸及海外之營業額分別下降9﹒5%及48﹒7%,至6﹒89億元及 19﹒66億元,分佔總營業額26%及74%; (六)於2024年6月30日,集團之現金及銀行結餘為56﹒79億元,並無銀行借款,另有租賃負債 1﹒65億元,資產負債率(以負債總額除以資產總額計)為12﹒76%(2023年12月31日 :11﹒42%)。 | |||||||||||||||
公司事件簿2021 | |||||||||||||||
- 於2021年11月,集團業務發展策略概述如下: (一)擴大產能,計劃包括在江蘇省鎮江市建立一個小分子藥物研發及生產基地、在上海建設生物藥綜合工藝 開發及生產基地、投資天津的重組DNA產品(包括mAb)及ADC的研發及生產設施、於天津建立 生物合成研發及生產平台等,以及繼續擴充現有生產設施、投資及升級設備與機器,亦會積極探索在海 外興建或收購生產設施的機會; (二)擴大CDMO解決方案組合,並持續投入研發,計劃包括繼續升級連續生產技術平台、戰略性地增加對 生物合成技術研發中心的投資、建立無細胞合成技術平台以及寡核苷酸的工藝開發及生產平台等; (三)積極尋找戰略收購和投資,以豐富服務產品線,擴大海外布局,當中目標包括涉及CDMO的關鍵或新 領域擁有技術專長的公司(藥物製劑、細胞療法及基因療法)、具有補充性客戶群體的CRO、CMO (合同生產機構)或CDMO、海外的CMO或CDMO。 - 2021年12月,集團發售新股上市,估計集資淨額73﹒24億港元,擬用作以下用途: (一)約14﹒65億港元(佔20%)用於提高小分子CDMO解決方案的產能及能力; (二)約25﹒63億港元(佔35%)用於加強新興服務及擴大服務內容; (三)約14﹒65億港元(佔20%)用於投資研發; (四)約10﹒99億港元(佔15%)用於戰略投資及收購; (五)約7﹒32億港元(佔10%)用於營運資金。 | |||||||||||||||
股本變化 | |||||||||||||||
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股本 |
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