復宏漢霖：自研HLX11乳腺癌輔助治療3期臨床達主要研究終點

　　復宏漢霖(02696)宣布，近日，一項公司自主研發的帕妥珠單抗生物類似藥HLX11（重組抗HER2結構域II人源化單克隆抗體注射液）(HLX11)擬用於HER2陽性且HR陰性的早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療的國際多中心3期臨床研究，達到了主要研究終點。
　　公司稱，研究的主要終點為由獨立評審委員會(IRC)評估的總體病理完全緩解(tpCR)率。次要終點包括由研究者評估的tpCR率、乳腺組織病理完全緩解(bpCR)率、客觀緩解率(ORR)、無事件生存期(EFS)、無病生存期(DFS)、安全性、藥代動力學和免疫原性。
　　公司亦提到，HLX11是公司自主研發的帕妥珠單抗(Perjeta)生物類似藥，擬聯合曲妥珠單抗和化療用於早期乳腺癌及/或與原研藥藥品標籤相符的其他適應症。
《經濟通通訊社27日專訊》