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| 集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集團於２０２１年１月由微創醫療（００８５３）分拆上市，主要從事研發、製造及銷售用於治療心臟瓣膜疾 病的醫療器械。 － 於２０２１年１月，集團的產品組合分類如下： （１）主動脈瓣產品：關鍵產品為ＶｉｔａＦｌｏｗ，乃由人工主動脈瓣、電動輸送系統及若干手術配套產品 組成的ＴＡＶＩ（經導管主動脈瓣植入術）裝置，用於治療重度主動脈瓣狹窄，已於中國商業化，並已 在阿根廷及泰國註冊及計劃於未來兩年內在俄羅斯註冊；另有第二代ＴＡＶＩ產品ＶｉｔａＦｌｏｗ ＩＩ，其輸送系統配備了可回收功能，已於歐洲開始臨床試驗及預計於２０２１年底前在中國完成註冊 ；集團亦正在設計旨在第三代自膨式ＴＡＶＩ產品； （２）二尖瓣產品：用於治療二尖瓣返流，共有５個正在進行的臨床前試驗在研產品，其中與ＶａｌＣａｒｅ 合作開發的產品包括ＴＭＶ（經導管二尖瓣）修復在研產品Ａｍｅｎｄ及ＴＭＶ置換產品Ｃｏｒｏｎａ ，以及與４Ｃ Ｍｅｄｉｃａｌ合作開發的ＴＭＶ置換醫療器械ＡｌｔａＶａｌｖｅ； （３）三尖瓣產品：包括與ＶａｌＣａｒｅ合作開發的ＴＴＶＲ（經導管三尖瓣修復）產品Ｔｒｉｖｉｄ，用 於治療三尖瓣膜疾病，處於早期設計階段； （４）手術配套產品及外科瓣膜：包括數款與集團ＴＡＶＩ產品具兼容性的自主研發手術配套產品，包括第二 代及第三代Ａｌｗｉｄｅ瓣膜球囊擴張導管（分別處於註冊及驗證階段）、第二代Ａｌｐａｓｓ導管鞘 （處於驗證階段），以及可擴張導管鞘、腦栓塞保護裝置及手術置換產品（均處於設計階段）。 － 集團會與業務合作夥伴合作開發產品，當中業務合作夥伴主要負責產品研發及製造，而集團則負責產品在中國 的註冊及商業化。 － 截至２０２１年１月，集團在上海擁有兩家製造工廠，分別用於在研產品研發及ＶｉｔａＦｌｏｗ的商業化生 產，總建築面積約３８６４平方米；另已委聘第三方在上海建造一個總建築面積約１﹒３萬平方米的新生產區 ，預計新生產區於２０２２年開始生產。 － 集團透過分銷商銷售產品。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２１年度，集團營業額增長９３﹒２％至２﹒０１億元（人民幣；下同），股東應佔虧損收窄５４％至 １﹒８３億元。年內業務概況如下： （一）整體毛利增１﹒６倍至１﹒１９億元，毛利率上升１５﹒４個百分點至５９﹒１％；營業額全部來自醫 療器械銷售； （二）於２０２１年１２月３１日，集團之現金及現金等價物為２２﹒１２億元，租賃負債為１﹒２６億元， 資本負債比率（按租賃負債總額除以權益總額計算）為４﹒１％（２０２０年１２月３１日：１﹒７％ ）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2023 ｜ 2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 於２０２１年１月，集團業務發展策略概述如下： （一）計劃在上海建造新生產區，持續升級基礎設施和增加工廠的自動化，以進一步提高產能及生產效率； （二）計劃繼續專注於在研產品的開發，尋求與第三方合作的機會，以擴大產品組合，並尋求提高及深化醫院 滲透率。 － ２０２１年２月，集團發售新股上市，估計集資淨額２７﹒１７億港元，擬用作以下用途： （一）約８﹒１５億港元（佔３０﹒０％）用於ＶｉｔａＦｌｏｗ ＩＩ的研發、臨床試驗、產品註冊、銷售 及營銷； （二）約９２３８萬港元（佔３﹒４％）用於ＶｉｔａＦｌｏｗ的研發、商業化、評估及產品註冊； （三）約７﹒３４億港元（佔２７﹒０％）用於其他產品的研發、臨床前試驗、臨床試驗及商業化； （四）約４﹒０８億港元（佔１５﹒０％）用於併購、授權引進或股權投資等； （五）約３﹒９７億港元（佔１４﹒６％）用於擴大產能； （六）約２﹒７２億港元（佔１０﹒０％）用於營運資金。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本變化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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