集團簡介 | |||||||||||||||
- 集團主要從事生物製藥業務,專注於癌症治療。 - 於2023年6月,集團共有4項許可臨床階段候選藥物,包括: (1)LAE002:核心產品之一,為授權引進產品,一種ATP競爭性AKT抑制劑,適應症包括鉑耐藥 卵巢癌(PROC)的二至六線治療(於美國及中國處於II期階段)、標準療法治療後的轉移性去勢 抵抗型前列腺癌(mCRPC)的二至四線治療(於美國及及韓國處於II期階段)、PD-1/PD -L1耐藥實體瘤(於中國處於I期階段)、三陰性乳腺癌(TNBC)的二至三線治療(於中國處於 I期階段),以及局部晚期或轉移性HR+/HER2-乳腺癌的二至三線治療(為中國及美國的Ib /III期研究); (2)LAE001:核心產品之一,為授權引進產品,雄激素合成抑制劑,作為單藥療法用於治療轉移性激 素敏感型前列腺癌(mHSPC),現於中國進行II期臨床試驗,及計劃於2023年第四季度在中 國及美國啟動III期MRCT(國際多中心臨床試驗)註冊實驗; (3)LAE005:為授權引進產品,一種高親和力、阻斷配體的人源化抗PD-L1IgG4抗體,已於 中國啟動聯合LAE002及白蛋白結合型紫杉醇用於治療三陰性乳腺癌的I/II期試驗; (4)LAE003:為授權引進產品,一種潛在ATP競爭性AKT強效抑制劑,於獲得引進時處於多種癌 症適應症的I期、II期臨床試驗,計劃將其重新用於治療遺傳性出血性毛細血管擴張症及普羅特斯綜 合症。 - 於2023年6月,集團共有12項臨床前階段候選藥物,均為自主研發,用於治療癌症或肝纖維化。 | |||||||||||||||
業績表現2024 | 2023 | 2022 | 2021 | |||||||||||||||
- 2023年度,集團並無錄得營業額,股東應佔虧損收窄52﹒8%至3﹒69億元(人民幣;下同)。於 2023年12月31日,集團之現金及現金等價物為4﹒41億元,另有定期存款3﹒38億元;而銀行貸 款為4940萬元。流動比率為6﹒58倍(2022年12月31日:3﹒43倍)。 | |||||||||||||||
公司事件簿2023 | |||||||||||||||
- 於2023年6月,集團業務發展策略概述如下: (一)計劃推進候選藥物的商業化,並積極探索管線產品當中與現有獲批藥物及傳統療法之間的潛在聯合治療 機會; (二)計劃增強藥物發現及臨床開發能力,並透過自主研發以擴大產品管線,當中計劃自2023年起平均每 年推動至少一個分子進入臨床階段; (三)計劃在華東建立專注於生產小分子產品的生產基地,及與領先的CMO及CDMO合作以補充內部 CMC能力; (四)計劃加強合作,建立銷售及營銷團隊,並探索對外許可機會。 - 2023年6月,集團發售新股上市,估計集資淨額7﹒08億港元,擬用作以下用途: (一)約2﹒34億港元(佔33﹒0%)用於LAE001的臨床開發及批准; (二)約1﹒65億港元(佔23﹒3%)用於LAE002的臨床開發及批准; (三)約1﹒47億港元(佔20﹒8%)用於其他現有管線產品的研發; (四)約7010萬港元(佔9﹒9%)用於提高產能及發展製造能力; (五)約5380萬港元(佔7﹒6%)用於業務發展活動及增強全球網絡; (六)約3820萬港元(佔5﹒4%)用於營運資金。 | |||||||||||||||
股本變化 | |||||||||||||||
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股本 |
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