按盤價 
| 集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集團主要從事醫療器械及耗材的研發、製造及商業化，專注於開發用於肺病導航及診療的技術和產品。 － 於２０２１年９月，集團的慢性阻塞性肺病和肺癌的介入治療產品包括： （１）ＩｎｔｅｒＶａｐｏｒ：核心產品之一，通過支氣管鏡向肺部輸送熱蒸汽，以實現靶向消融，於中國被 列為第三類醫療器械；就治療慢性阻塞性肺病而言，已於歐盟上市，及預計中國國家藥監局於２０２１ 年１０月頒發註冊批文，並正在準備美國的ＦＤＡ ５１０ｋ批准函件及在韓國及香港註冊產品；就治 療肺癌而言，預計於２０２２年至２０２４年期間在中國及歐洲進行臨床試驗； （２）ＲＦ發生器＋ＲＦ消融導管（ＲＦ－ＩＩ）：與一次性肺部射頻消融導管配合使用的射頻消融系統，通 過支氣管鏡作用於肺部腫瘤，對肺部腫瘤進行消融，正於中國進行一項註冊臨床試驗，預計於２０２２ 年１１月提交ＦＤＡ ５１０ｋ批准函件，及計劃在中國內地、歐盟及美國註冊ＲＦ－ＩＩ； （３）ＥＭＰＯＷＥＲ射頻消融導管（ＲＦ－Ｉ）：已於美國及歐盟上市銷售； （４）Ｈ－Ｍａｒｋｅｒ：自主研發的肺部手術標誌物，於外科肺切除術過程中用於標記肺部結節的位置，以 實現精確定位，已分別於２０２０年１０月及２０２１年６月獲得浙江省藥品監督管理局認定為ＩＩ類 「創新醫療器械」及批准。 － 於２０２１年９月，集團的肺導航產品包括ＬｕｎｇＰｏｉｎｔ、ＬｕｎｇＰｏｉｎｔ Ｐｌｕｓ／ Ａｒｃｈｉｍｅｄｅｓ Ｌｉｔｅ（於２０２０年所推出的ＬｕｎｇＰｏｉｎｔ的高級版本）及 Ａｒｃｈｉｍｅｄｅｓ系統（在中國內地也稱為ＬｕｎｇＰｒｏ），被ＦＤＡ列為ＩＩ類醫療器械、被歐盟列 為ＩＩａ類醫療器械、被國家藥監局列為ＩＩＩ類醫療器械，均為已上市產品。ＬｕｎｇＰｏｉｎｔ是一種基 於計算機輔助圖像的導航軟件系統，為醫生提供氣道內的實時路徑導航，並進一步定位引導到肺部相關的目標 區域，以便進行肺部活檢和其他手術。 － 於２０２１年９月，集團的肺結節的介入診斷產品（均為已上市產品）包括： （１）ＦｌｅＸＮｅｅｄｌｅ：用於提取組織樣本的一次性取芯針； （２）ＢｉｏＳｔａｒＮｅｅｄｌｅ：用於提取組織樣本的一次性超聲引導抽吸針； （３）ＡＴＶ工具：包括ＦｌｅＸＮｅｅｄｌｅ、ＡＴＶ球囊和ＡＴＶ鞘管，用於ＢＴＰＮＡ（支氣管鏡下建 立經肺實質到達結節的通道，一種用於抵達孤立性肺結節的新實時圖像引導方法）期間探查病灶和執行 活檢採樣； （４）可操縱鞘管：由可操縱鞘管調節手柄和工作通道組成，僅供使用一次，有望與支氣管鏡結合使用，為外 科器械建立通道。 － 於２０２１年９月，集團的主要製造工廠位於中國浙江省杭州市的總部，總建築面積約３１２２平方米，另在 美國加利福尼亞州聖何塞租賃了總面積約８６３平方米的製造工廠。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２３年度，集團營業額上升８﹒９％至１０２６萬元（美元；下同），股東應佔虧損擴大０﹒２％至 ２８０９萬元。年內業務概況如下： （一）整體毛利減少１﹒２％至７２３萬元，毛利率下降７﹒２個百分點至７０﹒５％； （二）出售醫療器械及耗材之營業額增加３４﹒２％至１１９８萬元，提供服務收入減少３％至４２﹒３萬元 ； （三）按地區劃分，來自中國內地之營業額上升１１﹒２％至６４７萬元，佔總營業額６３％；來自歐盟之營 業額則下跌８﹒３％至１８５萬元，佔總營業額１８％； （四）於２０２３年１２月３１日，集團之現金及現金等價物為８３５６萬元，另有超過三個月之定期存款 ７２８５萬元，而銀行透支及租賃負債分別為１﹒６萬元及２３４萬元。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2023 ｜ 2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２３年３月，集團出資１﹒２５億元人民幣與啟明醫療（０２５００）、杭州臨卓產業基金及杭州盈智勤 私募基金管理成立合夥基金杭州盈智勤壹號股權投資，集團持有其２４﹒７５％股權。該基金為私募股權基金 ，專注於數字醫療設備及相關行業項目的直接或間接股權或股權相關投資。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本變化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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